Koje su zajedničke genetske bolesti u mačacima?

1. Cerebelarna ataksija
Zajedničke pasmine: Abysinian Cat, Sijamska mačka, njemačka kovrčava mačka, koenis kovrčava mačka, itd. .
Patogeneza: genetski mutacije vode do cerebelarne hipoplazije ili degeneracije, utječu na funkciju koordinacijskog centra motora .
Simptomi: nestabilan hod, drhtaj, nespretnost (poput drhtavanja u grlu, nemogućnost da preskočimo tačno), Nystagmus, i u teškim slučajevima nemogućnost jela ili stajali u prvih nekoliko tjedana života .
Karakteristike: Obično nepovratno, nema specifičnog tretmana, potrebno je unaprijed prikazati uzgoj roditelja putem genetskog testiranja .

2. Obiteljska disautomia
Uobičajene pasmine: uglavnom se nalaze u japanskim bobtails .
Patogeneza: nedostaci u genima u autonomnom nervnom sistemu, što dovodi do neuromodulacijskog disfunkcije .
Simptomi: Prekomjerna salivacija, nenormalna termoregulacija, nagle promjene u krvnom tlaku tijekom stresa, disfagije, a neki s razvodnim kašnjenjem .

1. Policistična bubrežna bolest (PKD)
Uobičajene pasmine: perzijska, egzotična kratkodlaka, Himalaja i druge radne pasmine (učestalost do 30%-50%) .
Patogeneza: Mutacije u genu PKD1 dovode do formiranja više cista tokom razvoja bubrega, postepeno komprimirajući normalno tkivo bubrega i na kraju dovodeći do zatajenja bubrega .
Simptomi: asimptomatski u ranim fazama, obično nakon {4-7 godina, polidipsija, gubitak kilograma, povraćanje, napredni neuspjeh u bubrezi .
Odgovor: Sprečite reprodukciju bolesnih mačaka kroz ultrazvučni probir (više od 6 mjeseci) ili genetskog ispitivanja; Rana intervencija odgađa bolest .

2. Hip displazija (HD)
Zajedničke pasmine: Maine, Ragdolls, britanska kratkodlaka i druge velike ili srednje pasmine .
Patogeneza: Loše podudaranje između acetabularne čaše zglobova kuka i bedreće glave dovodi do zajedničkog habanja i upale, što je poligenska genetska bolest i faktori okoliša (kao što je prekomjerna dodatka kalcijuma) mogu pogoršati ga .
Simptomi: Smanjena pokretljivost, teškoće, jaka zadnjeg udova, bolova i mišića atrofija u teškim slučajevima .
Suočavanje: Kontrolna težina u Puppy dob i izbjegavajte napornu vježbu; Teški slučajevi zahtijevaju hirurgiju .

3. Mumnchkin limb displazija
Endemska pasmina: Mankikon Cat (kratka kat).
Patogeneza: Autosomno dominantno nasljeđivanje dovodi do ograničenog razvoja dugih kostiju u udovima, koji mogu biti povezani s rizikom od kičmenih deformiteta .
Simptomi: kratke udove, neke mačke mogu imati skoliozu, artritis i druge probleme .

1. Hipertrofična kardiomiopatija (HCM)
Uobičajene pasmine: Maine, Ragdoll, američka kratkodlaka, perzijska itd. .
Patogeneza: Nenormalno zadebljanje kardiomitiva, što dovodi do dijastoličke disfunkcije srca, najčešća je naslijeđena srčana bolest u mačkama, sa genetskim mutacijama kao što su MyBPC3 gen glavni okidač .
Simptomi: asimptomatska u ranoj fazi, dispneja, plućni edem, tromboembolizam (paraliza stražnjih udova) u teškim slučajevima, a neke mačke mogu iznenada umrijeti .
Suočavanje: Redovno nadgledanje srčanih funkcija sa probirljivim srčanim ultrazvukom (počevši od 1 do 2 godine) i genetsko testiranje i lijekove za ublažavanje simptoma .

2. Tetralogija lopova
Zajedničke pasmine: britanska kratkodlaka, perzijska itd. .
Patogeneza: Kongenitalni strukturni nedostaci srca (stenoza plućne arterije, ventrikularna septalna defekcija itd. .), koji su poligenijski nasljedstvo .
Simptomi: cijanoza (plavkalna oralna sluznica), kratkoća daha, retardacija rasta i loša izdržljivost vježbanja u mačićima .

1. Dijabetes melitus
Uobičajene pasmine: pretilo pasmine (kao što su britanska kratkodlaka, egzotična kratkodlaka), Burmeske mačke .
Patogeneza: Nedovoljna sekrecija inzulina ili otpornost na inzulin, genetski faktori i pretilost, dijeta i drugi faktori okoliša rade zajedno .
Simptomi: polidipsija, hiperalfetit, ali gubitak kilograma, letargija i ketoacidoza u teškim slučajevima .
Suočavanje: Kontrola težine, dijeta sa niskim šećerom, terapija inzulinom uglavnom .

2. Glikogena bolest za pohranu (GSD)
Uobičajene pasmine: Norveška šuma mačka, perzijska mačka .
Patogeneza: Genetska mutacija dovode do nedostatka glikogenaze i nenormalne akumulacije glikogena u jetri i mišića .
Simptomi: Hipoglikemija, razvojna kašnjenje, proširenje jetre i iznenadna smrt u teškim slučajevima .

1. Progresivna atrofija mrežnice (PRA)
Zajedničke pasmine: Abysinian, Somalijski, Maine, Britanska kratkodlaka, itd. .
Patogeneza: Progresivna degeneracija ćelija sa mrežnim fotoreceptorima, na kraju dovodeći do sljepoće, je autosomski recesivni .
Simptomi: početna noćna sljepoća (fotofobija, smanjena noćna aktivnost), kasnija dnevna vizija se smanjila, učenici su proširili .

2. Dystrofij rožnice
Zajedničke pasmine: Perzijske mačke, egzotične kratkoroženja, škotske nabore .
Patogeneza: nenormalna struktura sloja rožnice (kao što je taloženje lipida), autosomno dominantno .
Simptomi: Crneal Cloughling, smanjena vizija, nema boli, ali moguće ponavljajuća upala .

1. ichhyosis
Zajedničke pasmine: njemačka kovrčava mačka, konis Curly Cat .
Patogeneza: Genetska mutacija uzrokuju nenormalan metabolizam u stratum kožom, što rezultira suhom i vakom .
Simptomi: suha i ljuskana koža nakon rođenja, posebno u udovima i trbuhu, mogu biti popraćena svrbežom i sekundarna infekcija .

2. Folikularna displazija
Uobičajene pasmine: Siamese Cat, Burmase Cat, Abissinian Cat .
Patogeneza: Nenormalna struktura folikula za kosu uzrokuje krhku kosu i lako se slomiti, što je genetska bolest .
Simptomi: lokalni ili opći gubitak kose, suva i tušna kosa, normalna koža bez upale .

Genetska bolesti u mačacima uzrokovana je genskim nedostacima ili mutacijama, a mačke različitih pasmina za određene genetskim bolestima, skrining i intervencija unaprijed mogu značajno poboljšati čistokrvne mačke, preporučuje se zatražiti genetsku test iz izvještaja o redovnom uzgojnom instituciju za smanjenje rizika od bolesti .

Da li su neke rase genetski "zdraviji" od drugih?
Nemoguće je reći da su neke pasmine genetski "zdraviji" od ostalih . neke pasmine, ali to je često zbog činjenice da su izveli da se iznimlo u razvoju genetskih bolesti . da se pasmina namerno uzgaja za nasljednu bolest, ali ova bolest može naštetiti i mačom Zdravlje. Očigledni primeri uključuju manx mačke, škotske nabore i ekstremne (ravne) perzijske mačke . u tim mačkama, sama pasmina karakterizira genetske mutacije ili genotip koji pokazuju osobine ili nastupa koje su štetne za zdravlje mačaka.

Mogu li se kontrolirati genetski bolesti?
Kontrola genetskih bolesti može biti jednostavna u kojoj su genetika jednostavna, a DNK testiranje je u prošlosti, a srodne pasmine bile su u prošlosti, a do 50% ili još više perzijskih mačaka, što je često dovelo do hronične bolesti bubrega i pretužnu smrt zaraženih mačaka, sa njim Precizna DNK testiranje (izvedena krvnom uzorkom ili oblogom obraza), lako je identificirati mačke s PKD-om i spriječiti ih da reproduciraju {. u mnogim zemljama značajno se smanjila u mnogim zemljama .

Kako spriječiti mačke genetičke bolesti?
1. Ekran zdrave roditelje kroz genetsko testiranje (kao što su DNK testiranje za PKD, HCM) i klinički pregled (ultrazvuk, oftalmološki pregled) kako bi se izbjeglo inbreeding .
2. Redovni fizički pregledi (posebno visoko učestala sorti) i obratite pažnju na nenormalne simptome (kao što su nenormalni hod, gubitak vida, polidipsija i uria) .
3. Naučno održavanje, podesite prehranu (kao što je niskoforus prehrane za bubrežne bolesti) i kontrolirati faktore okoliša (poput izbjegavanja gojaznosti) za sklone bolesti .